<p class='article-text'><div data-empty="false"> نجح باحثون من المركز الطبي بجامعة شيكاغو في تعديل بكتيريا تعيش طبيعيا داخل الأمعاء لتتحول إلى وسيلة ذكية تستهدف أورام سرطان البنكرياس، وتساعد جهاز المناعة على مهاجمتها بفاعلية أكبر.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويُعرف سرطان البنكرياس بأنه من أكثر السرطانات مقاومة للعلاج المناعي، إذ يكوّن حوله بيئة تمنع الخلايا المناعية من الوصول إليه أو مهاجمته، وهو ما جعل الاستفادة من العلاجات المناعية الحديثة محدودة مقارنة بأنواع أخرى من السرطان.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وللتغلب على هذه المشكلة، استخدم العلماء بكتيريا Bifidobacterium longum، وهي بكتيريا نافعة تُوجد طبيعيا في الأمعاء وتدخل في تركيب بعض منتجات البروبيوتيك، بعد تعديلها وراثيا لتعمل كوسيلة تنقل جزيئًا مناعيًا يُعرف باسم SumIL-2 مباشرة إلى داخل الورم، بدلًا من توزيعه في أنحاء الجسم.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتتميز هذه البكتيريا بأنها لا تنمو إلا في البيئات منخفضة الأكسجين، وهي سمة توجد داخل كثير من الأورام الصلبة، بما فيها أورام البنكرياس، بينما لا تستطيع العيش في الأنسجة السليمة الغنية بالأكسجين. وبذلك تتمكن من الوصول إلى الورم وإطلاق العلاج في المكان المستهدف فقط، ما يقلل احتمالات الآثار الجانبية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأظهرت التجارب التي أُجريت على الحيوانات أن هذا النهج أدى إلى تنشيط الخلايا التائية القاتلة للسرطان، وإبطاء نمو الأورام بشكل ملحوظ. كما حقق نتائج أفضل عند دمجه مع العلاج الكيميائي أو العلاج الإشعاعي أو العلاج المناعي، إذ ازدادت السيطرة على الورم وتحسنت معدلات البقاء مقارنة باستخدام تلك العلاجات منفردة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأوضح الباحثون أن الجزيء المناعي المستخدم صُمم خصيصًا لتحفيز الخلايا المناعية التي تهاجم السرطان، مع تقليل تنشيط الخلايا التي قد تُضعف الاستجابة المناعية، وهو ما يجعله أكثر دقة من العلاجات التقليدية المعتمدة على الإنترلوكين-2.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ورغم النتائج الواعدة، شدد الفريق على أن العلاج لا يزال في مرحلة الدراسات ما قبل السريرية، ولم يُختبر بعد على البشر. وستركز الأبحاث المقبلة على تقييم سلامته وفعاليته على المدى الطويل، وإمكانية إعطائه عن طريق الفم بدلًا من الحقن، إلى جانب دمجه مع أحدث العلاجات الموجهة لسرطان البنكرياس.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ونُشرت نتائج الدراسة في مجلة Science Advances، ويأمل الباحثون أن يمهد هذا النهج الطريق لاستخدام البكتيريا المهندسة وراثيًا كوسيلة ذكية لإيصال العلاجات مباشرة إلى الأورام، ما قد يعزز فعالية العلاج المناعي ويمنح مرضى سرطان البنكرياس خيارات علاجية أكثر فاعلية في المستقبل.</div></p>

اختراق طبي.. علماء يحوّلون بكتيريا الأمعاء إلى سلاح ضد السرطان

<p class='article-text'>كشف تحليل جيني لخلايا الدم البشرية أجراه باحثون من جامعة كيوتو عن وجود رابط صادم بين الإنسان وكائنات يقدر عمرها بـ700 مليون سنة.</p><p class='article-text'>ووفقاً لموقع «روسيا اليوم»، أظهرت نتائج البحث أن للخلايا البلعمية، وهي خلايا مناعية مسؤولة عن ابتلاع البكتيريا الضارة وبقايا الخلايا، تشابهاً كبيراً مع الكائنات الدقيقة القديمة. <br></p><p class='article-text'>كما أكد التحليل الجيني أن هذه الخلايا نشأت في الفترة الزمنية نفسها تقريباً التي بدأ فيها أول أشكال الحياة على كوكب الأرض.</p><p class='article-text'>وأضافت الدراسة أن الحيوانات البدائية كوّنت أولى خلايا دمها عبر إعادة تدوير المادة الوراثية لأسلافها وحيدة الخلية بشكل مباشر.</p><p class='article-text'>وفي مراحل لاحقة، انفصلت الخلايا البدينة عن الخلايا البلعمية، التي أسهمت بدورها لاحقاً في ظهور خلايا الدم الحمراء والخلايا التائية، ما أدى إلى تشكل منظومة المناعة الحديثة.</p>

خيط جيني يصل الإنسان بكائنات من 700 مليون عام

<p class='article-text'>تمكنت عملية تعديل للخلايا المناعية لمريض مصاب بفيروس نقص المناعة ​البشرية (إتش.آي.في) بهدف اكتشاف الفيروس وتدميره من السيطرة على العدوى، وذلك في دراسة محدودة ‌النطاق أجريت ​على البشر للمرة الأولى، لكن الباحثين أشاروا إلى الحاجة إلى مزيد من العمل لتأكيد هذه النتائج وتحديد المرضى الأكثر استفادة منها.</p><p class='article-text'>وتضمنت تجربة المرحلة الأولى استخدام العلاج الخلوي (كار-تي)، وهو علاج يتم مرة واحدة يتم فيه استخراج خلايا مناعية تسمى الخلايا التائية من دم المريض وتعديلها ومضاعفتها في المختبر ثم إعادة حقنها في جسم المريض.</p><p class='article-text'>وإذا ⁠تُرك فيروس إتش.آي.في دون علاج، فإنه يتكاثر ويدمر الخلايا المقاومة للعدوى، ويتطور في النهاية إلى متلازمة نقص المناعة المكتسب (إيدز).</p><p class='article-text'>وعلى مستوى العالم، يعاني حوالي 41 مليون شخص من الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية، وبينما حولت التطورات في العلاج المضاد للفيروسات ‌القهقرية العدوى إلى حالة يمكن التحكم فيها، يجب أن يستمر العلاج مدى الحياة.</p><p class='article-text'>وعلى عكس "علاجات" فيروس نقص المناعة البشرية السابقة التي شملت مرضى السرطان الذين تلقوا خلايا جذعية من ‌نخاع العظم من متبرع يحمل طفرة جينية نادرة تقاوم عدوى فيروس ‌نقص المناعة البشرية، قال الباحثون إن (كار-تي) يمكن استخدامها من قبل مجموعة أكبر بكثير ‌من المرضى.</p><p class='article-text'>وقال الدكتور بورو دروبوليتش، المدير ‌التنفيذي لمنظمة (كيرينج كروس) غير الربحية، التي تعاونت في الدراسة مع باحثين من جامعة كاليفورنيا في سان فرانسيسكو وجامعة كاليفورنيا ​في ديفيس ومستشفى جامعة كيس ‌ويسترن ريزيرف "هدفنا هو جعل ​هذه العلاجات ميسورة التكلفة ومتاحة للجميع".</p><p class='article-text'>ومن بين ⁠ثلاثة مرضى في التجربة عولجوا بجرعة قياسية من كار-تي، قال الباحثون إن اثنين سجلا مستويات غير قابلة للكشف أو منخفضة جدا من فيروس نقص المناعة البشرية بعد التوقف ​عن العلاج ⁠المضاد للفيروسات القهقرية -أحدهما لأكثر من ⁠عامين حتى الآن والآخر لما يقرب من عام.</p><p class='article-text'>وعانى المريض الثالث من انتكاسة مبكرة، لكن جسمه تمكن بعد ذلك من السيطرة على فيروس نقص المناعة البشرية إلى مستويات منخفضة ⁠ولكنها قابلة للكشف.</p><p class='article-text'>ولم يتلق ثلاثة مرضى آخرين في التجربة، التي ركزت على السلامة، علاجا كيماويا مسبقا لإعداد نخاع العظم لإعادة الحقن بالخلايا، بينما تلقى ثلاثة آخرون جرعة أقل من خلايا كار-تي.</p><p class='article-text'>وقال الدكتور ستيفن ديكس، أستاذ الطب في جامعة كاليفورنيا بسان فرانسيسكو والباحث الرئيسي في الدراسة "المشاركان اللذان توقفا عن تناول (أدوية فيروس نقص المناعة ‌البشرية) لفترة أطول وتحسنت حالتهما تم تشخيصهما بسرعة كبيرة وبدء العلاج بسرعة كبيرة".</p><p class='article-text'>وأوضح أن العلاج المضاد للفيروسات ​القهقرية "يجمد الفيروس" بحيث لا يستطيع التحور، بينما يمنع في الوقت نفسه جهاز المناعة في الجسم من "التعرض للهجوم من قبل فيروس نقص المناعة البشرية".</p><p class='article-text'>وقال ديكس إن العمل جارٍ الآن لتحديد سبب استجابة بعض المرضى بشكل جيد.</p><p class='article-text'>ومن المقرر عرض نتائج الدراسة في بوسطن ​اليوم الثلاثاء خلال الاجتماع السنوي للجمعية ‌الأمريكية للعلاج الخلوي</p>

علاج خلوي يمكنه السيطرة على فيروس نقص المناعة البشرية

<p class='article-text'>أوضح علماء أحياء جزيئية أن السمنة تسبب تغييرات طويلة الأمد في مجموعة العلامات على سطح الحمض النووي في خلايا الجهاز المناعي. ويؤثر هذا الأمر في نشاط عدد كبير من الجينات ويستمر لفترة طويلة حتى بعد عودة الوزن إلى وضعه الطبيعي، حسبما أفادت بذلك الخدمة الصحفية لجامعة برمنغهام البريطانية.<br>ونقلت عن البروفيسير كلاوديو ماورو، من جامعة برمنغهام، قوله: «يشير هذا الاكتشاف إلى أن فقدان الوزن على المدى القصير لا يقلل من خطر الإصابة بالأمراض العديدة المرتبطة بالسمنة، مثل داء السكري من النوع الثاني أو بعض أنواع السرطان. ويبدو أن الإنسان بحاجة إلى الحفاظ على وزنه طبيعياً لمدة 5 - 10 سنوات على الأقل حتى تختفي هذه «الذاكرة المرتبطة بالسمنة».<br>وقد توصل علماء الأحياء إلى هذا الاستنتاج في أثناء دراستهم للتغيرات التي تسببها السمنة في بنية جينوم الخلايا التائية ومكونات أخرى لجهاز المناعة. وأظهرت تجارب أجراها الباحثون، مؤخراً، أن السمنة تجعل هذه الخلايا أكثر عرضة لتطوير الالتهابات، وذلك لأن الوزن الزائد يغير بطريقة خاصة بنية وتوزيع علامات محددة على سطح الحمض النووي تؤثر على نشاط الجينات. </p>

«ذاكرة» جزيئية طويلة الأمد للسمنة في الخلايا المناعية

<p class='article-text'>كشفت أبحاث حديثة أجراها علماء في جامعة آرهوس (جامعة حكومية بحثية رائدة تقع في مدينة آرهوس في الدنمارك وتُعد واحدة من أبرز مؤسسات التعليم العالي في أوروبا) عن دور غير متوقع لـ الغدة الزعترية (Thymus)، وهي عضو مناعي يقع خلف عظمة القص، كان يُعتقد سابقاً أنه يفقد نشاطه بعد مرحلة البلوغ.</p><p class='article-text'>وتشير النتائج إلى أن هذا العضو قد يكون عاملاً حاسماً في تحديد خطر الإصابة بالسرطان، وأمراض القلب، وكذلك في مدى استجابة المرضى للعلاجات الحديثة.</p><p class='article-text'>وبحسب دراستين نُشرتا في مجلة Nature، يتبين أن الغدة الزعترية لا تزال تلعب دوراً نشطاً في تنظيم الجهاز المناعي عبر إنتاج الخلايا التائية (T cells)، المسؤولة عن محاربة العدوى والخلايا السرطانية، وعلى عكس الاعتقاد السائد، فإن كفاءة هذه الغدة لا تتوقف تماماً مع التقدم في العمر، بل تستمر في التأثير على الصحة العامة.</p><p class='article-text'>وقال البروفيسور نيكولاي بيركباك، من جامعة آرهوس: "هذه نتائج قد تُحدث تحولاً في الفهم التقليدي، إذ تُظهر أن الغدة الزعترية تظل ذات أهمية كبيرة في حياة البالغين، سواء من حيث خطر الإصابة بالأمراض أو الاستجابة للعلاجات".</p><p class='article-text'>وأظهرت إحدى الدراسات ارتباطاً واضحاً بين صحة الغدة الزعترية وفعالية العلاج المناعي لدى مرضى السرطان، وهو العلاج الذي يعتمد على تنشيط الجهاز المناعي لمهاجمة الأورام، وبيّنت النتائج أن المرضى الذين يتمتعون بوظيفة أفضل للغدة الزعترية استجابوا بشكل أقوى للعلاج، وعاشوا لفترات أطول مقارنة بغيرهم.</p><p class='article-text'>وأشار الباحثون إلى أن هذه النتائج قد تدفع الأطباء مستقبلاً إلى أخذ الحالة المناعية العامة للمريض بعين الاعتبار عند اختيار خطة العلاج، وليس التركيز فقط على خصائص الورم.</p><p class='article-text'>كما كشفت الدراسة عن تأثير نمط الحياة على صحة الغدة الزعترية، حيث تبين أن عوامل مثل التدخين، السمنة، وقلة النشاط البدني تسرّع من تراجع كفاءتها، ما يؤدي إلى انخفاض إنتاج الخلايا التائية، ويرتبط ضعف أداء الغدة بزيادة خطر الوفاة المبكرة، وارتفاع احتمالات الإصابة بأمراض خطيرة مثل السرطان وأمراض القلب والأوعية الدموية.</p><p class='article-text'>وتفتح هذه النتائج الباب أمام آفاق جديدة في مجال الوقاية، حيث يقترح الباحثون إمكانية تطوير أدوات للكشف المبكر عن تراجع وظيفة الغدة الزعترية، والعمل على إبطاء هذا التدهور، بما قد يسهم في تقليل مخاطر الأمراض المزمنة وتحسين فرص الاستجابة للعلاج.</p><p class='article-text'>ويأمل العلماء أن تسهم هذه الاكتشافات في إعادة رسم فهم الجهاز المناعي، وتعزيز استراتيجيات علاج السرطان مستقبلاً، من خلال التركيز على دعم "صحة" الغدة الزعترية كعنصر أساسي في الوقاية والعلاج.</p>

عضو منسي في الجسم يعيد تشكيل مستقبل علاج السرطان

<p class='article-text'><div data-empty="true"><br></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">الكثير منا يربط بين عمر الإنسان الزمني وصحته، لكن العلماء يؤكدون أن العمر البيولوجي يعكس الحالة الفسيولوجية الحقيقية للجسم وتأثره بنمط الحياة، الوراثة، والعوامل البيئية. </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"> طور باحثون من جامعة كونستانز نهجاً جديداً يعتمد على مؤشرات حيوية متعددة، ليكشف اختلافات ملحوظة في كيفية تقدم الأفراد في العمر، وهو ما يمكن أن يساعد في تقييم المخاطر الصحية والوقاية المبكرة من الأمراض المرتبطة بالشيخوخة وفق scitechdaily. </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">يعتمد هذا النهج على 10 مؤشرات حيوية رئيسية لكل جنس، تم تحديدها ضمن دراسة واسعة شارك فيها حوالي 3,300 شخص من ثماني دول أوروبية، مع قياس 362 مؤشراً حيوياً لكل مشارك، ويتيح هذا الجمع بين المؤشرات تقدير العمر البيولوجي بدقة أكبر مقارنة بالاعتماد على العمر الزمني أو مؤشر حيوي واحد فقط.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">توضح الباحثة ماريا مورينو-فيلانويفا: "عملية الشيخوخة البيولوجية معقدة للغاية، فهي تؤثر على جميع أنسجة الجسم وأعضائه، ولا يمكن لأي مؤشر واحد تحديد العمر البيولوجي بدقة". </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأشارت إلى وجود اختلافات واضحة في تقدم الشيخوخة بين الرجال والنساء، ما يجعل من الضروري اعتماد مجموعات مؤشرات مختلفة لكل جنس.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقد أظهرت النتائج أن الأشخاص المولودين في نفس العام قد يختلفون اختلافاً كبيراً في العمر البيولوجي، مما يعني أن البعض أصغر أو أكبر سناً بيولوجياً مما يشير إليه عمرهم الزمني، فعلى سبيل المثال، الأشخاص المصابون بمتلازمة داون أظهروا فجوة أكبر بكثير بين العمر البيولوجي والزمني، بينما بدت النساء اللواتي تلقين العلاج الهرموني البديل أصغر سناً بيولوجياً، في حين أن التدخين سرّع الشيخوخة لدى النساء المدخنات.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">كما ساهم مؤشر العمر البيولوجي في تحديد المؤشرات الحيوية المرتبطة مباشرة بالشيخوخة، مثل صحة العظام، استقلاب الدهون، ووظيفة المناعة، بما في ذلك فيتامين د، البروتين الدهني عالي الكثافة (HDL)، ونسبة الخلايا التائية المساعدة (CD3+CD4+/CD45+). وأظهرت النتائج أن الأشخاص الأصغر سناً بيولوجياً يميلون إلى امتلاك هذه القيم ضمن النطاقات الصحية، ما يعكس تأثيرها على الشيخوخة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">خلص الباحث ألكسندر بوركل إلى أن هذه المؤشرات توفر أدوات أساسية لتتبع الشيخوخة المبكرة، وتحديد الأشخاص الأكثر عرضة للإصابة بأمراض مرتبطة بالتقدم في العمر، مما يفتح آفاقًا جديدة للطب الوقائي المخصص.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">هذا الاختبار يمثل خطوة مهمة نحو فهم أعمق لكيمياء الدم والشيخوخة البيولوجية، ويعطي الأفراد القدرة على معرفة ما إذا كان جسمهم "أكبر" أو "أصغر" من عمرهم الزمني، وتبني نمط حياة يدعم الصحة والوقاية.</div></p>

هل جسمك أكبر من عمرك الحقيقي؟.. اختبار جديد يكشف العمر البيولوجي

<p class='article-text'>طوّر علماء في جامعة كاليفورنيا بسان فرانسيسكو، طريقة جديدة لعلاج سرطانات الدم تتيح إعادة برمجة الخلايا المناعية داخل جسم المريض مباشرة، بدلاً من استخراجها ومعالجتها في المختبر.</p><p class='article-text'>وتعتمد الطريقة التي أثبتت نجاحها، على إدخال تعديلات جينية دقيقة داخل الجسم، بحيث يتم توجيه الخلايا التائية لإنتاج مستقبلات مستضدات خيمرية (CAR) دون الحاجة إلى استخراجها أو معالجتها خارجياً. </p>

طريقة لعلاج سرطان الدم

<p class='article-text'><div data-empty="false">تُعدّ قرحات القدم السكرية المزمنة من أخطر مضاعفات مرض السكري وأكثرها صعوبة في العلاج، إذ تؤثر في ملايين المرضى حول العالم وتشكل عبئاً هائلاً على أنظمة الرعاية الصحية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تشير تقديرات إلى أن أكثر من 131 مليون شخص يعانون من هذه القرح، بينما تصل تكاليف علاجها عالمياً إلى نحو 755 مليار دولار سنوياً، وغالباً ما تؤدي هذه الجروح المزمنة إلى البتر، ما يجعل فهم أسباب عدم التئامها أولوية طبية ملحّة وفق scitechdaily.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">  كشفت مراجعة علمية حديثة قادها الباحث يي رو وزملاؤه أن الجهاز المناعي يلعب دوراً أكثر تعقيداً مما كان يُعتقد سابقاً في عملية التئام الجروح لدى مرضى السكري.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">في الحالات الطبيعية، يعمل الجهاز المناعي بتناغم لإصلاح الأنسجة التالفة، فبعد الإصابة، تصل الخلايا المناعية إلى موضع الجرح لتدمير الميكروبات وتنظيم الالتهاب، ثم تبدأ عملية إعادة بناء الأنسجة. </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">من بين أهم هذه الخلايا الخلايا الوحيدة والخلايا البلعمية التي تتحول عادة من حالة التهابية تعرف باسم M1 إلى حالة إصلاحية تسمى M2، مما يساعد على إنهاء الالتهاب وتسريع الشفاء.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">لكن في جروح مرضى السكري، لا يحدث هذا التحول بشكل صحيح، إذ تبقى الخلايا البلعمية عالقة في الحالة الالتهابية، ما يؤدي إلى التهاب مزمن وتلف في الأنسجة بدلاً من إصلاحها.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">كما تلعب العدلات، وهي أولى الخلايا المناعية التي تصل إلى الجرح، دوراً مهماً في القضاء على البكتيريا، غير أن نشاطها يصبح غير طبيعي لدى مرضى السكري، إذ تطلق كميات كبيرة من الإنزيمات والجزيئات المؤكسدة التي قد تُلحق الضرر بالأنسجة المحيطة وتبطئ عملية الشفاء.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتشير الدراسة أيضاً إلى دور الخلايا البدينة التي قد تصبح مفرطة النشاط في الجروح السكرية، ما يساهم في استمرار البيئة الالتهابية، كذلك تواجه الخلايا المتغصنة صعوبة في إزالة الخلايا الميتة من الجرح، وهو خلل مرتبط بانخفاض نشاط ناقل جزيئي يُعرف باسم SLC7A11، ما يؤدي إلى تراكم الحطام الخلوي وإطالة الالتهاب.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">إلى جانب ذلك، تلعب الخلايا التائية دوراً مهماً في تنظيم الالتهاب وإصلاح الأنسجة، لكن عددها ووظيفتها يتراجعان في جروح مرضى السكري، ما يضعف قدرة الجسم على التعافي.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويرى الباحثون أن فهم هذه التغيرات المناعية قد يفتح الباب أمام علاجات جديدة، مثل العلاجات البيولوجية المضادة للالتهاب، والعلاجات المعتمدة على الخلايا الجذعية، وضمادات الجروح الذكية التي توصل المركبات المنظمة للمناعة مباشرة إلى الجرح.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويؤكد العلماء أن المستقبل قد يشهد علاجات مخصصة لكل جرح بناءً على تحليل البيئة المناعية الخاصة به، وهو ما قد يسهم في تقليل خطر البتر وتحسين حياة ملايين المرضى حول العالم.</div></p>

دور خفي للجهاز المناعي.. لماذا ترفض جروح مرضى السكري الالتئام؟

<p class='article-text'>طور باحثون صينيون علاجا جزيئا مبتكرا يحمل اسم "لقاح داخل الورم"، يمنع الخلايا السرطانية من تثبيط وظائف المناعة، بينما يعيد توجيه الذاكرة المناعية الموجودة مسبقا في الجسم لمهاجمة الأورام، ما يوفر نهجا جديدا لعلاج السرطان.</p><p class='article-text'>وأعلن علماء من مختبر خليج شنتشن وجامعة بكين عن هذه النتائج في دراسة نشرت على الإنترنت في مجلة "نيتشر" مؤخرا.</p><p class='article-text'>وعلى الرغم من أن العلاج بحجب نقاط التفتيش المناعية قد أحدث تحولا في علاج السرطان من خلال تعزيز قدرة الجهاز المناعي على استهداف الأورام، إلا أنه لا يزال غير فعال بالنسبة للعديد من المرضى.</p><p class='article-text'>ويرجع السبب الرئيسي لذلك إلى عدم قدرة الجهاز المناعي لدى العديد من المرضى على التعرف على الخلايا الخبيثة بسبب انخفاض عبء الطفرات وما يترتب عليه من ندرة المستضدات الجديدة.</p><p class='article-text'>واتجه الفريق البحثي إلى مورد مناعي غير مستغل إلى حد كبير يعرف باسم "الخلايا التائية المتفرجة"، والتي تتولد استجابة لعدوى سابقة مثل الفيروس المضخم للخلايا، وتظل خاملة لكنها تحتفظ بالذاكرة المناعية لدى معظم البالغين.</p><p class='article-text'>واقترح الباحثون أنه إذا أمكن جعل الأورام تظهر مستضدات الفيروس المضخم للخلايا، فيمكن حشد هذه الخلايا التائية ذات الذاكرة الوفيرة لمحاربة السرطان.</p><p class='article-text'>ولتحقيق ذلك، صمم الفريق جزيئا اصطناعيا يسمى "لقاح الكيميرا داخل الورم"، يستهدف هذا الجزيء ثنائي الوظيفة ويحلل بروتين "بي دي-إل 1" في الخلايا السرطانية بشكل لا رجعة فيه، ويحرر كباح الجهاز المناعي، بينما يوصل في الوقت نفسه مستضد الفيروس المضخم للخلايا.</p><p class='article-text'>ومن خلال تمييز الأورام بهذه العلامة الفيروسية، يعيد "لقاح الكيميرا داخل الورم" توجيه مخزون الجسم من الخلايا التائية المضادة للفيروس المضخم للخلايا للتعرف على الخلايا السرطانية والقضاء عليها.</p><p class='article-text'>وفي كل من نماذج الفئران ومجموعات الأورام المستخلصة من المرضى، نجح "لقاح الكيميرا داخل الورم" في تنشيط الخلايا التائية، وأظهر نشاطا قويا مضادا للأورام. وتظهر النتائج إمكانية الاستفادة من ذاكرة الجهاز المناعي ضد الفيروسات الشائعة في علاج السرطان.</p><p class='article-text'>وقال تشن بنغ، باحث في مختبر خليج شنتشن، إن الباحثون يعملون الآن على تطوير جزيئات انتقالية بناء على الآلية المستخدمة في الدراسة، ويهدفون إلى تطوير هذه التكنولوجيا نحو تجارب سريرية مستقبلية.</p>

علماء صينيون يطورون علاجاً جزيئاً مبتكراً لعلاج السرطان بدقة

<p class='article-text'>كشف باحثون في فرع جامعة برينستون لمعهد لودفيغ لأبحاث السرطان عن اكتشاف علمي يوضح كيف يمكن لمستقلبات فيتامين أ أن تعرقل قدرة الجهاز المناعي على محاربة السرطان.</p><p class='article-text'>الدراسة، المنشورة في مجلتي Nature Immunology وiScience، تشير إلى أن حمض الريتينويك الكلي، وهو جزيء مشتق من فيتامين أ، قد يضعف الاستجابة المناعية الطبيعية ويقلل فعالية بعض لقاحات السرطان الواعدة.</p><p class='article-text'>ركزت الدراسة الأولى على تأثير حمض الريتينويك المنتج بواسطة الخلايا التغصنية، وهي خلايا مناعية تلعب دورا رئيسيا في تنشيط الخلايا التائية لمهاجمة الأورام، ووجد الباحثون أن هذا الجزيء يخلق تسامحا مناعيا تجاه الأورام، ما يضعف قدرة الخلايا التغصنية على تحفيز استجابة مضادة للسرطان، وقد أثرت هذه الظاهرة بشكل مباشر على لقاحات الخلايا التغصنية، التي تهدف إلى تدريب الجهاز المناعي على التعرف على الخلايا السرطانية ومهاجمتها، وفقا لموقع scitechdaily.</p><p class='article-text'>كما وصف الباحثون تطوير مركب جديد يُعرف باسم KyA33، قادر على حجب إنتاج حمض الريتينويك في كل من الخلايا السرطانية والتغصنية.</p><p class='article-text'>وأظهرت التجارب الحيوانية أن هذا المركب يعيد قدرة الخلايا التغصنية على النضوج والتحفيز المناعي، ما يعزز فعالية اللقاحات ويبطئ نمو الأورام في نماذج الفئران.</p><p class='article-text'>وبالإضافة إلى ذلك، يمكن استخدام KyA33 كعلاج مناعي مستقل يقلل من حجم الأورام عند إعطائه مباشرة.</p><p class='article-text'>أما الدراسة الثانية، فقد ركزت على تصميم أدوية تمنع إنتاج حمض الريتينويك داخل الخلايا، وهي محاولة طالما فشلت في تحقيقها التجارب السابقة رغم دراسة الريتينويدات لأكثر من مئة عام.</p><p class='article-text'>ووفقا للباحثين، فإن تطوير هذه المثبطات يعد خطوة رئيسية نحو استهداف المسار النووي للريتينويد لأول مرة بأمان وفعالية، ما يفتح المجال لعلاجات جديدة للسرطان وأمراض أخرى مدفوعة بحمض الريتينويك، مثل السكري وأمراض القلب والأوعية الدموية.</p><p class='article-text'>أوضح الباحث مارك إسبوزيتو أن السرطان يستفيد من الإفراط في إنتاج ALDH1a3، وهو إنزيم يولد حمض الريتينويك، بينما تفقد الخلايا السرطانية استجابتها للإشارات المضادة للتكاثر لهذا الجزيء، مما يفسر جزءا من المفارقة بين الفوائد المضادة للسرطان لفيتامين أ والآثار الضارة الموثقة عند تناوله بكميات عالية.</p><p class='article-text'>وأضاف ييبين كانغ، قائد الدراسة، أن هذه الاكتشافات توفر أساسا لتطوير أدوية تستهدف بيئة الورم الدقيقة، حيث يتم إفراز حمض الريتينويك لقمع المناعة، ما يمهد الطريق لعلاج جديد يدمج المثبطات مع لقاحات الخلايا التغصنية لتحسين النتائج العلاجية للمرضى.</p><p class='article-text'>وقد أسس الباحثان شركة Kayothera لتطوير هذه المثبطات وإتاحتها سريريا لعلاج عدة أمراض، مؤكّدين أن النتائج تمثل خطوة كبيرة نحو فهم أفضل لكيفية تفاعل الفيتامينات مع الجهاز المناعي ودورها في نمو السرطان.</p>

اكتشاف مقلق.. فيتامين يمنح السرطان فرصة للإفلات من جهاز المناعة

<p class='article-text'>ابتكر مركز أبوظبي للخلايا الجذعية، إنجازًا طبيًا نوعيًا، تمثل في تطوير علاج مناعي متقدم لمرض التصلّب المتعدّد في الشرق الأوسط، مستندًا إلى منصة "ثيروكس" للعلاج بتقنية الفوتوفيريسيس، والذي حظي باعتماد دائرة الصحة – أبوظبي، ليشكّل خطوة رائدة ترسّخ مكانة الدولة في الابتكار الطبي.</p><p class='article-text'>وللمرة الأولى عالميًا، اكتملت بنجاح أولى التجارب السريرية التي تُطبّق تقنية العلاج "بالتحسّس الضوئي خارج الجسم (ECP) " على مرضى التصلّب المتعدّد، فاتحةً الباب أمام خيار علاجي مبتكر لهذا المرض العصبي المعقّد الذي يهاجم فيه الجهاز المناعي الجهاز العصبي مسببًا صعوبات في الحركة والتوازن والنطق، الأمر الذي يجعل العلاج بتقنية ECP بارقة أمل جديدة، خصوصًا للمرضى الذين لم تعد العلاجات التقليدية تحقق لهم الاستجابة المطلوبة.</p><p class='article-text'>ويُستخدم العلاج "بالتحسّس الضوئي خارج الجسم" تقليديًا في معالجة داء الطعم حيال المضيف وسرطان الخلايا التائية بالجلد، غير أنّ مركز أبوظبي للخلايا الجذعية وسّع نطاق استخدامه ليشمل الاضطرابات المناعية العصبية، معتمدًا على تقنية تقوم على سحب خلايا الدم البيضاء من المريض وتنشيطها ضوئيًا خارج الجسم ثم إعادتها إليه بهدف إعادة التوازن للجهاز المناعي، وهو ما قد يساهم في إبطاء تقدم المرض والتقليل من حدة أعراضه.</p><p class='article-text'>وشكّلت الجمعية الوطنية للتصلّب المتعدّد (NMSS) عنصرًا داعمًا في تقدّم هذا البحث من خلال تقديم التمويل اللازم لتسريع وتوسيع نطاق الدراسة.</p><p class='article-text'>ومن خلال برامج المنح البحثية التي توفرها، تواصل الجمعية دعم دراسات رائدة مثل دراسة PHOMS، التي تسهم في تعميق الفهم العلمي، وتحسين مستوى الرعاية، وتسريع التقدم لمجتمع مرضى التصلّب المتعدّد.</p><p class='article-text'>وقال البروفيسور يندري فينتورا، الرئيس التنفيذي لمركز أبوظبي للخلايا الجذعية والباحث الرئيسي في الدراسة، إن تكامل الجهود بين مختلف الشركاء ضمن منظومة الرعاية الصحية في أبوظبي، وفي مقدمتهم "دائرة الصحة" وجمعية التصلّب المتعدّد، شكّل ركيزة أساسية لنجاح هذه الدراسة المحورية، التي ترسّخ مكانة دولة الإمارات كقوة إقليمية رائدة في مجالات العلاج بالخلايا الجذعية والعلاجات المتقدمة.</p><p class='article-text'>وأوضح أن النتائج التي ستُنشر قريبًا قد تمهد لاعتماد خيار علاجي جديد لمرضى التصلّب المتعدّد على مستوى العالم، مؤكدًا اعتزاز المركز بأن تنطلق هذه الابتكارات من أبوظبي إلى العالم.</p><p class='article-text'>وأضاف أن كل خطوة بحثية يحرزها الفريق تقرّبهم من حلول علمية راسخة للأمراض العصبية ذات المنشأ المناعي، مشيرًا إلى أن نتائج دراسة PHOMS وشراكتهم الإستراتيجية مع "ثيروكس" تعكس التزام دولة الإمارات بتسريع وتيرة البحث العلمي وتطوير علاجات تُحدث تأثيرًا حقيقيًا في حياة المرضى.</p><p class='article-text'>من ناحيتها قالت ساندرا تومسون، الرئيس التنفيذي المشارك لشركة Therakos LLC، إن خبرة مركز أبوظبي للخلايا الجذعية والتزامه بالتميز العلمي والبحث القائم على خدمة المريض يمثلان نموذجًا رائدًا للتعاون العلمي المثمر، مؤكدة تطلع الشركة إلى تعزيز الشراكة المشتركة لتحقيق تقدم ملموس يخدم مجتمع مرضى التصلّب المتعدّد في دولة الإمارات.</p>

"أبوظبي للخلايا الجذعية" يطور علاجاً مناعياً لمرض التصلّب المتعدّد

<p class='article-text'>تشهد استراتيجيات علاج السرطان نقلة نوعية، حيث أصبح الهدف هو الدقة المتناهية بدلاً من الهجوم العشوائي. يتصدر المشهد الآن تياران ثوريان الأول يعتمد على دمج النانوتكنولوجي والذكاء الاصطناعي، والآخر يعتمد على إعادة تسليح جهاز المناعة البشري. هذا المزيج من التكنولوجيا الفائقة والبيولوجيا المتقدمة يَعِد بتحويل الأمراض المستعصية إلى حالات قابلة للعلاج بآثار جانبية أقل بكثير.</p><p class='article-text'>يتم برمجة هذه الروبوتات القابلة للحقن لتحديد الخلايا السرطانية، بفضل التعرف على البروتينات أو البيئة الكيميائية المميزة للورم الصلب. باستخدام خوارزميات الذكاء الاصطناعي تستطيع النانوبوتس التنقل في مجرى الدم، وتجنب الأنسجة السليمة.<br>بمجرد وصولها إلى موقع الورم تقوم الروبوتات بتحرير جرعات عالية ومركزة من الأدوية الكيميائية أو الجزيئات الجينية العلاجية مباشرة داخل الخلايا السرطانية.ه ذه «الجراحة الكيميائية الموجهة» تعني أن الخلايا السليمة (مثل بصيلات الشعر أو خلايا الجهاز الهضمي) لا تتعرض للسموم، ما يقلل بشكل جذري من الغثيان، وفقدان الشعر، والتعب الشديد المرتبط بالعلاج التقليدي، ويحسن جودة حياة المريض بشكل كبير.</p><p class='article-text'>يعرف العلاج الخلوي التكيفي كونه أحد أركان العلاج المناعي، حيث يتم تحويل الجهاز المناعي للمريض نفسه إلى جيش مدرب خصيصاً لمكافحة المرض، ويتم سحب عينة من دم المريض، وتستخلص منها الخلايا التائية، ويتم بعد ذلك تعديلها جينياً في المختبر لتزويدها بمستقبلات جديدة تعرف باسم مستقبلات المستضد الخيمرية. تمكن هذه المستقبلات الخلايا التائية من التعرف بشكل دقيق على بروتينات محددة، تبرز على سطح الخلايا السرطانية (مثل CD19 في بعض سرطانات الدم، وتزرع هذه الخلايا المعدلة والمنشطة بأعداد هائلة، ثم يعاد حقنها في جسم المريض، حيث تبدأ بمطاردة الخلايا السرطانية وتدميرها بشكل منهجي.</p><h2>توسع الأبحاث</h2><p class='article-text'>أثبتت تقنية CAR-T فعاليتها الكبيرة في علاج أنواع معينة من سرطانات الدم (مثل سرطان الغدد الليمفاوية واللوكيميا)، وتتجه الأبحاث الآن نحو تطبيق هذه التقنية على الأورام الصلبة، وتوسيع استخداماتها، لتشمل تعزيز مناعة مرضى آخرين يعانون من ضعف مناعي، مثل مرضى فيروس نقص المناعة البشرية (HIV)، لتمكين أجسامهم من السيطرة على الفيروس بشكل أفضل.</p><p class='article-text'>يشير الخبراء إلى أن الموجة القادمة من علاج السرطان ستشهد دمجاً بين التقنيتين استخدام الذكاء الاصطناعي لـتحليل الحمض النووي للورم لتحديد البروتينات، التي يجب استهدافها، ثم تصميم خلايا تائية معدلة أو روبوتات نانوية، لتوصيل العلاج المثالي بدقة إلى الهدف. هذا هو عصر «الطب الشخصي» في أبهى صوره.</p>

«الروبوت النانوي» يكتب فصلاً حاسماً في علاج السرطان

<p class='article-text'><div data-empty="false">بين النجوم وعلى متن المحطات الفضائية، لا تواجه أجساد رواد الفضاء تحديات الفضاء الخارجي فقط، بل تواجه ثورة داخلية صامتة. الجاذبية الصفرية لا تؤثر على العظام والعضلات فقط، بل تتسلل إلى أعماق خلايا الجهاز المناعي وتعيد برمجتها بطريقة لم يشهدها الجسم من قبل.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"> ما كان يعمل بتناغم على الأرض يبدأ فجأة بالتصرف بشكل غريب، بعض الفيروسات الكامنة تستيقظ، واستجابة الدفاعات الحيوية تتغير. </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">في هذا العالم الجديد، يصبح الفضاء أكثر من مجرد فراغ؛ إنه مختبر ضخم يختبر حدود جسم الإنسان ويدفع العلم لاكتشاف طرق لحماية مناعة رواد الفضاء في رحلاتهم الطويلة بين الكواكب.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">بينما تتحضر البشرية لمهام فضائية أطول وأبعد، يكشف علم جديد يُعرف بـ«علم المناعة الفلكي» كيف يعيد الفضاء برمجة جهاز المناعة البشري بطريقة مفاجئة وغامضة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"> لطالما ارتبط السفر إلى الفضاء بالإثارة، لكن الواقع البيولوجي لرواد الفضاء أكثر قسوة مما نتخيله، فالحياة في المدار، تحت تأثير انعدام الجاذبية والإشعاع الكوني، تُحدث اضطرابات دقيقة ومعقدة في خلايا الجهاز المناعي، ما يترك الإنسان عرضة لمخاطر صحية غير متوقعة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"><b>ضعف المناعة وأعراض غريبة</b></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">على مدار سنوات، لاحظ العلماء أن رواد الفضاء يعانون من ضعف المناعة وأعراض غريبة، من نزلات البرد المتكررة إلى طفح جلدي غامض، دون أن يعرفوا السبب الدقيق. </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">أتاح التحليل المتعدد الجينات، الذي يفحص الخلايا على مستوى جزيئي فائق الدقة، تفسير هذه الظواهر، فقد اكتشف الباحثون أن الخلايا التائية والبائية وغيرها من الخلايا المناعية تتصرف بشكل غير متوقع في انعدام الجاذبية، وأن بعض الفيروسات الخاملة، مثل فيروس إبشتاين بار وفيروس الهربس، يمكن أن تنشط مجدداً، مما يضاعف خطر الإصابة بالأمراض، وفقا لموقع "dailygalaxy".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"><b>تغيرات في ميكروبيوم الأمعاء</b></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">كما أظهر البحث تغيرات في ميكروبيوم الأمعاء، الذي يلعب دورا أساسيا في وظيفة المناعة، مما يشير إلى أن الفضاء لا يقتصر تأثيره على الخلايا المناعية فقط، بل يعيد ضبط البيئة الحيوية للجسم بأكمله.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"> هذه التغيرات تجعل من الضروري إيجاد حلول متقدمة لضمان صحة الرواد، خصوصا مع خطط الاستيطان الطويلة على القمر والمريخ، حيث عوامل مثل الغبار الكوكبي، الإشعاع المرتفع، وتغير الجاذبية قد تزيد من ضعف المناعة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"><b>مواجهة  التحديات</b></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">في مواجهة هذه التحديات، يجرب العلماء مجموعة من الاستراتيجيات المبتكرة: من تطوير لقاحات مصممة خصيصا لظروف الفضاء، إلى تحديد المركبات الغذائية التي تعزز المرونة المناعية، واستخدام مكملات نباتية مثل كيرسيتين التي قد تساعد على تطبيع استجابات الجهاز المناعي. يعتمد البعض أيضًا على التعلم الآلي لتتبع التغيرات في الوقت الفعلي والتنبؤ بالمخاطر قبل حدوثها.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">يؤكد الباحثون أن علم المناعة الفلكي لا يزال في بداياته، لكن إمكانياته هائلة. فهو لا يوفر فهماً عميقًا لكيفية تفاعل أجسامنا مع الفضاء فحسب، بل يمهد الطريق لتطوير استراتيجيات لحماية صحة البشر في الرحلات بين الكواكب.</div></p>

ثورة صامتة.. كيف تُعيد الجاذبية الصفرية برمجة الجهاز المناعي لرواد الفضاء؟

<p class='article-text'><br>اعتبرت الجراحة خط الدفاع الأول ضد الأورام الصلبة، حيث يتم استئصال الورم وغالباً معه العقد اللمفاوية القريبة (أو ما يُعرف بالعقدة الحارسة) لمنع انتشار السرطان والتأكد من «نظافة» المنطقة، لكن الأبحاث الحديثة، خصوصاً في مجال العلاج المناعي، تثير تساؤلاً جذرياً: هل كانت هذه الجراحة القياسية تقتل حصان طروادة المناعي داخل الجسم؟ بحسب Nature Immunology.<br></p><p class='article-text'><b>الخلايا القاتلة للسرطان</b><br>الجهاز اللمفاوي هو جزء حيوي من الجهاز المناعي، وتعتبر العقد اللمفاوية بمثابة «مراكز تدريب» أو «قواعد عمليات» للخلايا المناعية القوية، وعلى رأسها الخلايا التائية (T-cells). <br>وظيفته الحيوية<br> بدلاً من كونها مجرد «مستودعات» للخلايا السرطانية المنتشرة، أثبتت الأبحاث المنشورة في دوريات علمية مرموقة مثل Nature Immunology أن العقد اللمفاوية التي تصرف السائل من موقع الورم هي الموقع الرئيسي لتطوير وتدريب الخلايا التائية القادرة على مكافحة الورم، ويتم في هذه العقد توليد الخلايا التائية التي تستجيب لمثبطات نقاط التفتيش المناعية أو العلاج بالخلايا التائية المعدلة؛ أي أنها المصنع الذي ينشط العلاج المناعي.<br></p><p class='article-text'><b>المفارقة القاتلة</b><br>تكمن المفارقة القاتلة هنا في أن الجراحة التقليدية، التي تهدف لمنع الانتشار، قد تكون عائقاً غير مقصود أمام العلاجات الأكثر تطوراً لأنه عندما يقوم الجراحون بإزالة العقد اللمفاوية المحيطة بالورم (التي تسمى العقدة اللمفاوية الحارسة أو التشريح الكامل للعقد)، فإنهم يزيلون فعلياً مراكز التنشيط المناعي التي تعتمد عليها استجابة الجسم للعلاج المناعي.<br>تشير الدراسات إلى أن هذه العقد مسؤولة عن إنتاج الخلايا التائية القاتلة وكذلك خلايا الذاكرة التي تضمن استدامة الحماية من عودة السرطان.<br> إزالتها قد تضعف قدرة الجسم على المحاربة طويلة الأجل، وفي التجارب السريرية الحديثة، أظهر المرضى الذين تم تأخير استئصال العقد اللمفاوية لديهم حتى بعد إكمال دورة العلاج المناعي استجابة أفضل بكثير للأدوية المناعية.</p><p class='article-text'><b>تدريب جيش الخلايا </b><br>يرى الخبراء أن إبقاء العقد سليمة يمنح العلاج المناعي الفرصة الكافية لـ«قفز» الاستجابة المناعية وتدريب جيش الخلايا التائية.<br>هذا التحول يدفع الأطباء إلى إعادة التفكير في بروتوكولات العلاج، خصوصاً لسرطانات مثل سرطان الثدي والميلانوما، حيث أصبح العلاج المناعي قبل الجراحة يكتسب أهمية متزايدة بوصفه استراتيجية للحفاظ على هذه «الجامعات» المناعية حتى يتم تفعيلها بالكامل قبل استئصال الورم.<br> والمعركة ضد السرطان لم تعد مجرد سباق لإزالة الخلايا المريضة، بل هي سباق لتدريب وتفعيل الجهاز المناعي، وفي هذا السياق لم تعد العقد اللمفاوية مجرد مؤشر تشخيصي، بل هي أصل استراتيجي يجب الحفاظ عليه قدر الإمكان لزيادة فرص الشفاء.</p>

تحذير.. عمليات جراحية تقتل حصان طروادة المناعي داخل الجسم

<p class='article-text'><div data-empty="false">اكتشف باحثون في جامعة كامبريدج طريقة جديدة لإنتاج خلايا دم بشرية في المختبر تُحاكي تكوينها الطبيعي في الأجنة، ما يمهد هذا الاكتشاف الطريق لمحاكاة اضطرابات الدم، مثل سرطان الدم، وإنتاج خلايا جذعية طويلة الأمد لعمليات الزرع.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقال الدكتور جيتيش نيوبان، المؤلف الأول للدراسة من معهد جوردون في كامبريدج، والتي نُشرت في مجلة Cell Reports: "كانت لحظة مثيرة عندما ظهر اللون الأحمر الدموي في الطبق — وكان مرئياً حتى بالعين المجردة".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">استخدم الفريق الخلايا الجذعية البشرية لإنشاء هياكل ثلاثية الأبعاد تشبه الجنين، تحاكي التطور البشري المبكر، بما في ذلك تكوين الخلايا الجذعية الدموية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">هذه الخلايا، المعروفة باسم الخلايا الجذعية المكونة للدم، هي اللبنات الأساسية للجسم لكل أنواع خلايا الدم؛ من خلايا الدم الحمراء التي تحمل الأكسجين، إلى خلايا الدم البيضا<u class="cdx-underline">ء</u> التي تعزز المناعة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">يُطلق علماء كامبريدج على هياكلهم اسم "الكتل الدموية"، تبدأ هذه التجمعات ذاتية التنظيم بإنتاج الدم بعد حوالي أسبوعين في المختبر، محاكية العملية التي تُشاهد في الأجنة البشرية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">لا يمكن للكتل الدموية أن تتطور إلى أجنة، لأنها تفتقر إلى أنسجة مثل الكيس المحي والمشيمة، لكن قدرتها على تكوين الدم تُتيح نافذة قيّمة على التطور البشري المبكر.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقال نوباني: "يحاكي نموذجنا الجديد نمو دم الجنين البشري في المختبر، وهذا يُلقي الضوء على كيفية تكوين خلايا الدم بشكل طبيعي خلال مرحلة التخلق الجنيني البشري، مما يُتيح فرصاً لتطوير تقنيات طبية لفحص الأدوية، ودراسة تطور الدم والمناعة في مراحله المبكرة، ونمذجة اضطرابات الدم مثل سرطان الدم".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">يمكن استخلاص الخلايا الجذعية المستخدمة في إنتاج خلايا الدم من أي خلية بشرية، مما يفتح الباب أمام الطب الشخصي. في يوم ما، سيتمكن الأطباء من إنتاج دم متوافق تماماً مع جسم المريض، متجنبين بذلك مخاطر رفضه.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تعتمد الطرق الحالية لإنتاج خلايا الدم الجذعية على مزيج معقد من بروتينات النمو، في المقابل، يتيح هذا النهج للخلايا إدارة نموها ذاتياً، مكونة خلايا الدم وخلايا القلب النابضة ضمن النظام نفسه، تماماً كما خُلقت الطبيعة.</div></p><h2>لبنات بناء الحياة</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">تحت المجهر، تتبع الكريات الدموية إيقاعاً حيّاً ملحوظاً، وبحلول اليوم الثاني، تُشكل ثلاث طبقات — الأديم الظاهر، والأديم المتوسط، والأديم الباطن — وهي الأنسجة الأساسية التي تُشكل جميع الأعضاء والأجهزة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">بحلول اليوم الثامن، تظهر خلايا القلب النابضة، وبحلول اليوم الثالث عشر، تظهر بقع حمراء من الدم.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">أظهرت الاختبارات أن هذه الخلايا الجذعية المزروعة في المختبر قادرة على التحول إلى فصائل دم مختلفة، بما في ذلك خلايا مناعية مثل الخلايا التائية.</div></p><h2>تطور الدم في الجنين البشري</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">قال البروفيسور عظيم صوراني، المؤلف الرئيسي للدراسة: "يقدم هذا النموذج طريقة جديدة وفعّالة لدراسة تطور الدم في الجنين البشري في مراحله المبكرة."</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأضاف: "على الرغم من أنه لا يزال في مراحله الأولى، إلا أن القدرة على إنتاج خلايا دم بشرياً في المختبر تمثل خطوة مهمة نحو العلاجات التجديدية المستقبلية"، وفق Interesting Engineering.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقالت الدكتورة جيرالدين جويت، المؤلفة المشاركة الأولى: "تلتقط الخلايا الدموية الموجة الثانية من تطور الدم، التي يمكن أن تؤدي إلى ظهور خلايا مناعية متخصصة أو خلايا لمفاوية تكيفية مثل الخلايا التائية — مما يفتح آفاقاً مثيرةً لنمذجة تطور الدم الصحي والسرطاني".</div></p><div class='videoTitle'>فيديو</div><iframe allow=";" allowfullscreen="" frameborder="0" height="320" src="https://www.youtube.com/embed/i5cs5u0KP9s" width="580" style="max-width:100%;"></iframe>

اختراق علمي مذهل.. علماء يصنعون دماً بشرياً باستخدام الخلايا الجذعية

<p class='article-text'>مُنحت  جائزة نوبل في الطب لعام 2025 الاثنين للباحثين الأميركيين ماري إي. برونكو  وفريد رامسديل، والعالم الياباني شيمون ساكاغوتشي، تقديرا لأبحاثهم حول  كيفية تحكم الجسم في الجهاز المناعي.</p><p class='article-text'>وأعلنت لجنة نوبل في بيان أن الجائزة تُقدّر "اكتشافاتهم المتعلقة بالتحمل المناعي المحيطي".</p><p class='article-text'>وأوضحت  الأستاذة في معهد كارولينا ماري فاهرين-هيرلينيوس أن "جائزة نوبل في علم  وظائف الأعضاء أو الطب لهذا العام تركز على كيفية تحكمنا في جهازنا  المناعي، بما يُمكّننا من مكافحة أي ميكروب يُمكن تخيّله مع تجنّب أمراض  المناعة الذاتية".</p><p class='article-text'>وشرحت لجنة نوبل أن "جهاز المناعة القوي في الجسم يجب أن يكون منظّما، وإلا فإنه قد يهاجم أعضاء الجسم".وأشارت  إلى أن الفائزين بالجائزة اكتشفوا "الخلايا الحارسة للجهاز المناعي، أي  الخلايا التائية التنظيمية (أو الكابحة)، التي تمنع الخلايا المناعية من  مهاجمة أجسامنا".</p><p class='article-text'>ولاحظت اللجنة أن اكتشافاتهم أرست بالتالي "أسس مجال  بحثي جديد، وحفّزت التوصّل إلى أدوية جديدة، منها مثلا ما هو للسرطان  وأمراض المناعة الذاتية".-</p><p class='article-text'>-حقق الباحث في علم المناعة بجامعة أوساكا شيمون ساكاغوتشي (74 عاما) أول إنجاز في هذا المجال عام 1995.</p><p class='article-text'>وكان  باحثون كثر مقتنعين وقتذاك بأن التحمل المناعي لا ينشأ إلاّ بفعل القضاء  على الخلايا المناعية التي يُحتمل أن تكون خطرة في الغدة الزعترية، وهي عضو  يقع في الجزء العلوي الأيسر من البطن بالقرب من المعدة، من خلال عملية  تُسمى "التحمل المركزي".</p><p class='article-text'><br>وأوضحت لجنة التحكيم أن الباحث الياباني أثبت  أن الجهاز المناعي أكثر تعقيدا، و"اكتشف فئة غير معروفة سابقا من الخلايا  المناعية التي تحمي الجسم من أمراض المناعة الذاتية"</p><p class='article-text'>.أما ماري إي.  برونكو المولودة عام 1961 وفريد رامسديل البالغ 64 عاما فحققا الاكتشاف  الرئيسي الآخر عام 2001، عندما أظهرا كيف أن نوعا معينا من الفئران معرض  أكثر من غيره لأمراض المناعة الذاتية. وأشارت لجنة نوبل إلى أنهما "اكتشفا  أن هذه الفئران تحمل طفرة في جين أطلقا عليه اسم +فوكسبي3+ (Foxp3)".</p><p class='article-text'>وأضافت  اللجنة أن الباحثين أثبتا أيضا أن الطفرات في الجين البشري المكافئ لهذا  الجين تُسبب مرضا مناعيا ذاتيا خطيرا يُسمى "آيبيكس" IPEX.</p><p class='article-text'>وبعد عامين،  نجح شيمون ساكاغوتشي في ربط اكتشافاته باكتشافات برونكو ورامسديل، إذ أثبت  أن جين "فوكسبي3" يُنظم نمو الخلايا التي اكتشفها عام 1995.وهذه  الخلايا التي "باتت تُعرَف باسم الخلايا التائية التنظيمية، تُراقب الخلايا  المناعية الأخرى وتضمن تقبّل جهازنا المناعي أنسجتنا".</p><p class='article-text'>وتعمل ماري إي.  برونكو في معهد بيولوجيا الأنظمة في سياتل، وهي منظمة بحثية مستقلة، في حين  يعمل فريد رامسديل في "سونوما بيوثيرابيوتكس" في سان فرانسيسكو، وهي شركة  للتكنولوجيا الحيوية.</p><p class='article-text'>-وإذا كان باحثو  مؤسسات أميركية كبرى حققوا مجددا نجاحا باهرا بفضل جائزة نوبل هذه في  الطب، فإن تخفيضات الموازنة التي فرضها الرئيس دونالد ترامب ستُثير على  الأرجح جدلا في شأن إمكان مساهمتها في إضعاف البحث العلمي الأميركي على  المدى المتوسط.</p><p class='article-text'>في العام المنصرم، مُنحت جائزة نوبل في الطب للأميركيين  فيكتور أمبروس وغاري رافكن عن اكتشافهما الحمض الريبوزي النووي الميكروي  (microRNA)، وهي فئة جديدة من جزيئات الحمض النووي الصغيرة تؤدي دورا حاسما  في تنظيم نشاط الجينات.</p><p class='article-text'>وقد يغتنم الفائزون بجوائز نوبل هذه السنة فرصة  فوزهم، من خلال استخدامهم هذه المنصة العالمية للتحذير من تبعات التخفيض  المُعلَن على التمويل المخصص للبحث العلمي في الولايات المتحدة.</p><p class='article-text'>فمنذ  كيناير، أقدمت هيئة "ناشونال إنستيتيوتس أوف هيلث" المُشرفة  على البحث الطبي في الولايات المتحدة على إلغاء 2100 منحة بحثية، بلغت  قيمتها الإجمالية نحو 9,5 مليارات دولار، وفقا لقاعدة بيانات "غرانت واتش"  المستقلة.وتتألف جائزة نوبل من شهادة وميدالية ذهبية وشيك بقيمة 11 مليون كرونة سويدية (ما يقارب 1,17 مليون دولار).</p>

نوبل الطب 2025 تكافئ اكتشاف الخلايا الحارسة للجهاز المناعي

<p class='article-text'><div data-empty="false">مُنحت جائزة نوبل في الطب لعام 2025 الاثنين للباحثين الأمريكيين ماري إي. برونكو وفريد رامسديل، والعالم الياباني شيمون ساكاغوتشي، تقديرا لأبحاثهم حول كيفية تحكم الجسم في الجهاز المناعي.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأعلنت لجنة نوبل في بيان أن الجائزة تُقدّر "اكتشافاتهم المتعلقة بالتحمل المناعي المحيطي".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأوضحت الأستاذة في معهد كارولينا ماري فاهرين-هيرلينيوس أن "جائزة نوبل في علم وظائف الأعضاء أو الطب لهذا العام تركز على كيفية تحكمنا في جهازنا المناعي، بما يُمكّننا من مكافحة أي ميكروب يُمكن تخيّله مع تجنّب أمراض المناعة الذاتية".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وشرحت لجنة نوبل أن "جهاز المناعة القوي في الجسم يجب أن يكون منظّما، وإلا فإنه قد يهاجم أعضاء الجسم".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأشارت إلى أن الفائزين بالجائزة اكتشفوا "الخلايا الحارسة للجهاز المناعي، أي الخلايا التائية التنظيمية (أو الكابحة)، التي تمنع الخلايا المناعية من مهاجمة أجسامنا".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ولاحظت اللجنة أن اكتشافات ماري إي. برونكو المولودة عام 1961 وفريد رامسديل البالغ 64 عاما وشيمون ساكاغوتشي (74 عاما) أرست بالتالي "أسس مجال بحثي جديد، وحفّزت التوصّل إلى أدوية جديدة، منها مثلا ما هو للسرطان وأمراض المناعة الذاتية".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتتألف جائزة نوبل من شهادة وميدالية ذهبية وشيك بقيمة 11 مليون كرونة سويدية (ما يقارب 1,17 مليون دولار).</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">فيما يأتي أسماء الفائزين بجائزة نوبل للطب في السنوات العشر الأخيرة:</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">- 2025: ماري إي. برونكو وفريد رامسديل (الولايات المتحدة) وشيمون ساكاغوتشي (اليابان) لأبحاثهم حول كيفية تحكم الجسم في الجهاز المناعي.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">- 2024: فيكتور أمبروس وغاري رافكن (الولايات المتحدة) عن اكتشافهما microRNA، وهي فئة جديدة من جزيئات الحمض النووي الصغيرة تؤدي دورا حاسما في تنظيم نشاط الجينات.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">- 2023: كاتالين كاريكو (المجر) ودرو وايسمان (الولايات المتحدة) عن اكتشافاتهما في شأن لقاح الحمض النووي الريبي المرسال التي شقّت الطريق أمام التوصل إلى اللقاحات المضادة لكوفيد-19.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">- 2022: سفانتي بابو (السويد) لدوره في تحديد التسلسل الكامل لمَجين الإنسان البدائي وفي تأسيس هذا الاختصاص الذي يسعى من خلال درس الحمض النووي العائد لمتحجرات العصور القديمة إلى معرفة خصائص الجينات البشرية في غابر الأزمنة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">- 2021: ديفيد جوليوس وأرديرم باتابوتيان (الولايات المتحدة) لاكتشافاتهما بشأن طريقة نقل الجهاز العصبي للإشارات المرتبطة بالحرارة واللمس.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">- 2020: هارفي ألتر وتشارلز رايس (الولايات المتحدة) ومايكل هوتن (بريطانيا) لدورهم في اكتشاف الفيروس المسؤول عن التهاب الكبد سي.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">- 2019: وليام كايلين وغريغ سيمنزا (الولايات المتحدة) وبيتر راتكليف (بريطانيا) لاكتشافهم آليات جزيئية مسؤولة عن تكيف الخلايا مع مستوى الأكسجين المتقلب في الجسم، مما فتح آفاقا علاجية للسرطان وفقر الدم.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">- 2018: جيمس ب. أليسون (الولايات المتحدة) وتاساكو هونجو (اليابان) لأبحاثهما في شأن العلاج المناعي الذي أثبت فعاليته تحديداً في علاج السرطانات الفتاكة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">- 2017: جيفري س. هال ومايكل روسباخ ومايكل دبليو يانغ (الولايات المتحدة) لاكتشافهم آليات جزيئية تنظم إيقاع الساعة البيولوجية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">- 2016: يوشينوري أوسومي (اليابان) عن أبحاثه في شأن الالتهام الذاتي للخلايا المتضررة".</div></p>

ثلاثة علماء يفوزون بجائزة نوبل في الطب لعام 2025

<p class='article-text'>اكتشف علماء من جامعة شيكاغو أن الزياكسانثين، وهي مادة نباتية معروفة بفوائدها للبصر، يمكن أن تعزز بشكل كبير مناعة الجسم في مكافحة السرطان. </p><p class='article-text'>وأظهرت الدراسة أن الزياكسانثين ينشط خلايا «+CD8» التائية المسؤولة عن تدمير الخلايا السرطانية.</p>

مادة نباتية تحارب السرطان

<p class='article-text'><div data-empty="false">تمكّن فريق دولي من العلماء في السويد والولايات المتحدة الأمريكية، من تحقيق تقدم طبي غير مسبوق، تمثل في استعادة مريض مصاب بداء السكري من النوع الأول قدرته على إنتاج الأنسولين ذاتيا، وذلك بعد خضوعه لأول عملية زرع خلايا بنكرياسية معدلة وراثيا تُجرى على البشر.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتهدف هذه التقنية إلى تجاوز العقبة الأساسية في زراعة الخلايا، وهي رفض الجهاز المناعي، حيث أُجريت ثلاثة تعديلات جينية باستخدام تقنية "كريسبر"، شملت تقليل المستضدات التي تتعرف عليها الخلايا التائية، وتعزيز إنتاج بروتين “CD47” الذي يحمي الخلايا من المناعة الفطرية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وخضع المريض، البالغ من العمر 42 عامًا، المصاب بالسكري منذ الطفولة، لزرع خلايا جزرية مأخوذة من متبرع سليم، تم حقنها في عضلة ساعده، وخلال 12 أسبوعا، بدأت الخلايا في إنتاج الأنسولين استجابة لارتفاع مستوى السكر في الدم بعد الوجبات، دون الحاجة إلى أدوية مثبطة للمناعة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأكد العلماء أن هذه التجربة، التي نُشرت نتائجها في مجلة "نيو إنغلاند الطبية"، تمثل خطوة رائدة نحو علاج أكثر أمانا وفعالية للسكري من النوع الأول، وقد تفتح المجال لتطبيقات مماثلة في زراعة الأعضاء والخلايا لعلاج أمراض أخرى.</div></p>

علماء ينجحون في زرع خلايا بنكرياسية تنتج الأنسولين ذاتيا لمرضى السكري

<p class='article-text'><div data-empty="false">نجح مريض مصاب بالسكري من النوع الأول في إنتاج أنسولين بعد عملية زرع خلايا البنكرياس، حيث تم تعديل خلايا الجزر وراثياً حتى لا يرفضها المريض، مما يزيل الحاجة إلى الأدوية المثبطة للمناعة وذلك لأول مرة في التاريخ.</div></p><p class='article-text'>كيف يبدأ السكري؟</p><p class='article-text'><div data-empty="false">يبدأ داء السكري من النوع الأول عادةً عندما يهاجم الجهاز المناعي، عن طريق الخطأ، خلايا جزر البنكرياس المسؤولة عن إنتاج الأنسولين، عادةً ما تُعالج هذه الحالة باتباع نظام غذائي صحي وحقن الأنسولين بانتظام، إلا أن هناك علاجاً جديداً يتضمن استبدال خلايا جزر البنكرياس التالفة بخلايا وظيفية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">في دراسة جديدة نُشرت في مجلة نيو إنجلاند الطبية .، خضع مريض يبلغ من العمر 42 عاماً، مصاب بداء السكري من النوع الأول منذ سن الخامسة، لعملية زرع خلايا جزرية من متبرع سليم، أُدخلت الخلايا عبر سلسلة من الحقن في عضلة ساعدهوفق  sciencealert.com.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">على مدار الاثني عشر أسبوعاً التالية، نجحت الخلايا في إنتاج الأنسولين استجابةً لارتفاعات الجلوكوز، كما يحدث بعد الوجبات، لكن الأهم هو أن المريض لم يحتج إلى مثبطات المناعة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">عادةً، يتعرف الجهاز المناعي على الخلايا المزروعة على أنها غريبة ويدمرها، مما يُبطل فعالية العلاج، وللتغلب على ذلك، يُعطى المرضى أدوية تُثبط جهازهم المناعي، ولكن من عيوبه أنه يُبقي المرضى عُرضة للإصابة بالعدوى وأمراض أخرى.</div></p><p class='article-text'><b>3 تعديلات</b></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقبل زراعة الخلايا، أُجريت ثلاثة تعديلات جينية باستخدام أداة كريسبر، قلّل تعديلان كمية مستضدات معينة تستخدمها الخلايا التائية التكيفية لتحديد الأجسام الغريبة، أما التعديل الثالث، فقد عزز إنتاج بروتين يُسمى CD47، والذي بدوره يعيق الاستجابات المناعية الفطرية للخلايا.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">لم تكن جميع تعديلات الجينات ناجحة، ولكن بطريقةٍ وفّرت مجموعةً ضابطةً مثيرةً للاهتمام، الخلايا التي لم تُجرَ عليها تعديلاتٌ ناجحةٌ قضت عليها الخلايا التائية في غضون أسابيع قليلة، بينما الخلايا التي أوقفت إنتاج المستضدات لا تزال تُباد بواسطة الخلايا القاتلة الطبيعية والبلعميات،  ونجا فقط أولئك الذين أجريت لهم ثلاث تعديلات ناجحة، ولحسن الحظ كان هناك ما يكفي منهم في الطعم للبقاء وظيفيين.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">سبق أن أظهرت هذه التقنية نتائج واعدة في اختبارات أُجريت على القرود والفئران، لكن هذه هي المرة الأولى التي تُجرّب فيها على البشر، وقد أظهرت دراسات مماثلة على البشر نتائج واعدة، ولكن دائمًا بمساعدة أدوية مثبطة للمناعة، والتي تُسبب مضاعفاتها الخاصة.</div></p><p class='article-text'><b>نجاح باهر</b></p><p class='article-text'><div data-empty="false">في العام الماضي، أفاد الأطباء بأن شابة في الصين خضعت لعملية زرع خلايا منتجة للأنسولين، مُستقاة من خلاياها الجذعية ، وفي غضون أربعة أشهر، تمكن جسمها من إنتاج ما يكفي من الأنسولين للحفاظ على مستوى سكر الدم ضمن النطاق الآمن لأكثر من 98% من اليوم.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويقول الباحثون في الدراسة الجديدة إن طريقتهم لا يمكن أن تؤدي فقط إلى علاجات أكثر فعالية وأمانًا لمرض السكري، بل يمكن تطبيقها أيضا على أنواع أخرى من الخلايا، مما يقلل الحاجة إلى مثبطات المناعة مع عمليات زرع أخرى.</div></p>

نتائج البحث عن: الخلايا التائية